Saro (chémotype 1,8-cinéole)CT 1,8-cinéole

Décongestionnant et antiseptique des voies aériennes

Essai clinique randomisé en ouvert (n=132 patients atteints de bronchite aiguë/trachéobronchite aiguë) montrant que l'ajout de 1,8-cinéole (3×200mg/jour) à un traitement antiviral de référence réduit significativement la fréquence de la toux par rapport au traitement antiviral seul. Essai humain direct sur bronchite, mais réalisé avec du 1,8-cinéole en gélules (Soledum), pas l'huile essentielle de saro entière ni la voie inhalée; extrapolation raisonnable au vu de la dominance de cette molécule dans ce chémotype.

Étude sur modèle murin infecté par le virus influenza A montrant que le 1,8-cinéole protège contre la pneumonie virale en atténuant les réponses inflammatoires pulmonaires (réduction des cytokines IL-1β, IL-6, TNF-α, IFN-γ dans les poumons et IL-4, IL-5, IL-10, MCP-1 dans les lavages nasaux). Modèle animal sur la molécule isolée, pas d'essai clinique sur grippe humaine ni sur l'huile essentielle entière; extrapolation prudente mais mécanisme protecteur direct et pertinent sur le composant majoritaire de ce chémotype.

Étude in vitro comparant l'activité antivirale de monoterpènes issus d'huiles essentielles (dont l'α-terpinéol et le 1,8-cinéole, composants de ce chémotype) contre le virus herpès simplex type 1 (HSV-1), avec inhibition virale supérieure à 80% pour les monoterpènes testés en prétraitement du virus (sélectivité la plus élevée pour l'α-terpinéol). Étude in vitro sur composants isolés, pas sur l'huile essentielle de saro entière ni sur des lésions humaines; extrapolation prudente mais mécanisme direct et pertinent.

Étude sur échantillons nasaux de 50 patients atteints de rhinosinusite chronique (CRS) identifiant Staphylococcus aureus et Moraxella catarrhalis comme pathogènes fréquents, puis testant l'effet du 1,8-cinéole isolé (composant majoritaire de ce chémotype de saro) sur ces souches — forte inhibition de S. aureus (MBIC50 0,15-1,25 mg/mL) avec régulation à la baisse des gènes clés de formation du biofilm (agrA, SarA, σB). Étude sur la molécule isolée, pas sur l'huile essentielle de saro entière, et sur souches isolées de patients, pas un essai clinique testant le traitement chez des patients CRS; extrapolation prudente. Randrianarivelo et al. testent par ailleurs l'huile essentielle entière de Cinnamosma fragrans (échantillon à 71,6% de 1,8-cinéole, représentatif de ce chémotype) contre 10 souches microbiennes, avec Staphylococcus aureus parmi les souches les plus sensibles.

Alternative bien tolérée dès 6 ans pour les troubles du sommeil légers selon Baudoux, par usage traditionnel global de la plante — le linalol, molécule sédative documentée, n'est que minoritaire dans ce chémotype (0,5-2%).

Immunostimulant traditionnel — activation supposée des cellules NK et macrophages. Aucune étude spécifique à l'huile essentielle de Cinnamosma fragrans et à l'activation des cellules NK/macrophages n'a été identifiée; usage traditionnel retenu. Appelé 'remède aromatique' à Madagascar — tonique des défenses

Activité antifongique modérée — complément d'autres HE antifongiques. Aucune étude spécifique à l'huile essentielle de Cinnamosma fragrans et à l'activité antifongique n'a été identifiée; usage traditionnel retenu.

Antitussif doux — diffusion. La diffusion s'utilise pure, sans dilution dans une huile végétale.

Propriétés anxiolytiques douces attribuées par Faucon — usage sécurisant et calmant. Le linalol étant très minoritaire dans ce chémotype (0,5-2%), l'effet anxiolytique repose surtout sur l'usage traditionnel global de la plante plutôt que sur un mécanisme moléculaire dominant identifié.